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        医疗器械抽查检验
        基本信息 运行流程图 风险防控图
          

        365bet线上投注_365游戏注册_office365邮箱手机版食品药品监督管理局权力和责任清单

        权力清单

        责任清单

        备注

        职权类别

        职权编码

        职权名称

        职权依据

        责任事项

        追责情形

        追责依据

        追责形式

        其他权力

        74601397-5-QT-0004

        医疗器械抽查检验

        【行政法规】《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)
            第五十六条第一款

        1.抽样责任:按工作计划进行抽样;进行抽样时应当出示证件,并不得少于2人;抽取样品应当现场封存,并支付费用;应当使用规范的抽样文书。
        2.送样责任:抽检的样品、抽样文书及相关资料应当由抽样人员携带或者寄送至承检机构。
        3.承检机构检验责任:应当对检验工作负责,按照医疗器械检验技术要求开展检验工作,收到样品20个工作日内出具检验报告。
        4.信息公开责任:按要求公布医疗器械抽检信息。

        因不履行或不正确履行行政职责,有下列情形的,行政机关及相关工作人员应承担相应责任:
        1.未按工作计划进行抽样;
        2.抽样人员未出示证件;
        3.抽样时未购买样品;
        4.未使用规范的抽样文书;
        5.未按规定送样;
        6.承检机构未按规定进行检验;
        7.承检机构未在规定期限内出具检验报告;
        8.未及时向社会公布食品安全抽检信息

        《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第七十四条

        一、行政处理      1、诫勉谈话或者责令书面检讨;
        2、通报批评;
        3、暂扣行政执法证件;
        4、责令离岗培训;
        5、调离执法岗位
        6、取消执法资格;
        7、依法追偿部分或者全部行政赔偿费用。
        二、行政处分:警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。
        三、党纪处分:警告、严重警告、撤销党内职务、留党察看、开除党籍。             四、其他法律责任