医疗器械不良事件监测_吕梁市365bet线上投注_365游戏注册_office365邮箱手机版人民政府门户网站 365bet线上投注_365游戏注册

365bet线上投注_365游戏注册_office365邮箱手机版食品药品监督管理局权力和责任清单
权力清单				责任清单				备注
职权类别	职权编码	职权名称	职权依据	责任事项	追责情形	追责依据	追责形式

其他权力	74601397-5-QT-0007	医疗器械不良事件监测	【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第四十六条	1.审核评价责任：应当对收集到的医疗器械不良事件报告和监测资料进行审核、评价。 2.统计分析责任：应当对收到的医疗器械不良事件报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。	因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任： 1.未及时接收医疗器械不良事件； 2.审核不严 3.未按规定进行统计分析； 4.未进行反馈	《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第七十四条	一、行政处理 1、诫勉谈话或者责令书面检讨； 2、通报批评； 3、暂扣行政执法证件； 4、责令离岗培训； 5、调离执法岗位 6、取消执法资格； 7、依法追偿部分或者全部行政赔偿费用。二、行政处分：警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。三、党纪处分：警告、严重警告、撤销党内职务、留党察看、开除党籍。四、其他法律责任